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中国科学院利用转录组学和蛋白质组学的综合功

时间:2021-06-15 13:36  来源:www.jxpfk.com  

最近的,在“自然通信”杂志中由3名年轻科学家出版的论文,让我们生活有500万年,在现代科学研究中发布新价值。魏宁的实验室已致力于将TRV1通道作为药物目标。天。 杨世龙, 昆明动物学研究所, 博士 范杨戴维斯和博士。D。 D, 加利福尼亚大学大学。 魏宁宁, 北京大学。

TRPV1通道被认为是理想的镇痛目标。这种感觉是生产的,这是因为辣椒素和热刺激可以激活TRPV1离子通道。这是世界上的第一个发现。

那 它被认为是所有陆生物体的活性石头。它的毒素系统已经发展了5亿多年。毒素分子与受体分子之间的游戏也经历了长的进化过程。“这是因为TRPV1也是调节体温的重要元素。杨凡的兴趣是毒素和TRV1后的复合结构

三位科学家的研究结果通过完全不同的观点重新检查了TRPV1渠道和人类疼痛之间的关系。

杨世龙的实验室提取了从TR i上作用于TRPV1离子通道的多肽毒素(RHTX)。杨世龙促进。这需要毒素分子进行非常复杂的分子机制。 1997年, 外国科学家发现了TRPV1离子通道。根据这个结果,预计止痛药将出生,它可以拯救身体免受疼痛,它还可以避免副作用,e。G, 药物引起的高烧。

杨世龙仍专注于分析生物毒素的结构和功能。我希望找到可用作药物的铅活性分子。

“这尤其是打算,热刺激是物理刺激,我们的毒素充当与TRPV1通道绑定的配体。替换声明,打开TRPV1离子通道的两个“门控制方法”。 戴维斯主要致力于生物物理研究。但对于未来的研究方向,由于兴趣不同,它们也不同。他们使用毒素探测揭示人类痛苦的机制。“当该离子通道被激活时,将产生非常快速的神经性疼痛。

然而,很遗憾, 这些药物在实验中并不乐观。魏宁将继续在毒素和离子渠道研究中越来越多地工作。

因为科学

“生物与谋生之间的关系是一场比赛,产生毒素的生物分泌毒素以优化捕食过程, 物种之间的防御与生物活动竞争。所以,许多毒品开发商希望通过关闭此渠道来缓解痛苦。

记者了解到三位年轻科学家,我们从事同样的研究。这是因为他们对科学研究的共同兴趣,我打破了地理限制。本研究中的许多加热实验主要由他领导。找到通道的热激活机制,这对于了解人类疼痛的发病机理是具有重要意义。可以实现

然而,人体中的广泛分布式离子渠道如何感受到温度,它如何影响疼痛,尚未澄清。

并且工具分子用于解释人类的未知科学问题。只要,辣椒素刺激“辛辣”,热刺激会产生“痛苦”

寻求自然的答案

杨石龙昆明动物研究院, 从事生物制药研究。 中国科学院使用转录和蛋白质组学的综合作用。深入研究毒素的组成,发现优异的分子探针研究TRPV1的热激活过程,确保分子机制研究的顺利进展。杨世龙告诉“中国科学日报”记者。 三人的共同努力来到了这项研究的结果。 当爱辣椒的人吃辣椒后喝热水,您必须了解热量和嗜好的叠加。杨世龙说。魏宁宁说服药物缓解疼痛后,但“动物会有高烧。这也是人类感受辣椒的味道和破坏性热刺激的分子机制。和杨粉, 谁从事Cagifornia大学的研究。并提高了一种非常复杂的分子策略。未来, 设计蛋白质以实现指定功能的能力将是计算的。这是基于该离子通道开发模拟镜的主要方向。这就是为什么杨世龙选择分离毒素并最终成功。这是一种作为分子探针的那氧嗪,.

这三个年轻科学家都是医生。

止痛药的新希望

用毒素探头,研究人员发现,Coxins不仅可以打开TRPV1频道,并使用与热兴奋网格控制方法相同的策略打开频道。相当于人体的温度传感器,它也是人类疼痛中的重要受体。已经完成了许多工作来分析渠道上的毒素的关键残留物和结合位点。



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